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2020盘点:我国药品生产监管政策更加完善
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摘要
新一轮机构改革以来,尤其是新修订《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)施行后,《药品生产监督管理办法》(以下简称《办法》)及一系列相关配套文件陆续出台,从根本上明确了药品生产的许可条件、标准规范、主体责任、管理制度、监督检查、法律责任等基本要求,对加强药品生产监督管理、规范药品生产活动发挥了重要的指导和规范作用。
出处
《中国制药信息》
2021年第4期36-40,共5页
关键词
许可条件
《药品管理法》
主体责任
监督检查
法律责任
管理制度
标准规范
新修订
分类号
D92 [政治法律—法学]
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