摘要
骨髓增生异常综合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是一组起源于造血干细胞的异质性克隆性疾病,其特点是髓系细胞发育异常,表现为无效造血、难治性血细胞减少、高风险向急性髓系白血病(AML)转化[1]。T细胞大颗粒淋巴细胞白血病(T-cell large granular lymphocyte leukemia,T-LGLL)是一种少见的克隆性T淋巴细胞增殖性疾病,2016年WHO将其归类于成熟T细胞和自然杀伤细胞肿瘤[2]。MDS合并T-LGLL罕见,国外已有相关病例报告,但数量较少,机制尚不明确[3-6]。本文报告MDS合并T-LGLL1例并复习相关文献。
作者
艾珂欣
吴萍
杜欣
AI Ke-xin;WU Ping;DU Xin(不详)
出处
《中国实用内科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第1期80-84,共5页
Chinese Journal of Practical Internal Medicine
基金
广东省省级科技计划项目(2017B020230004)。
