摘要
(1)眼阵挛肌阵挛综合征(opsoclonus-myoclonus syndrome,OMS),是一种罕见的神经系统疾病,本文报道1例典型病例,就病例的临床特征结合国内外文献加以归纳总结,该病有感染、副肿瘤综合征、药物毒物中毒、免疫等多种病因。主要临床表现为斜视性眼阵挛、多发性肌阵挛、共济失调、易激怒及睡眠障碍等。辅助检查缺乏特异性。免疫抑制疗法有效,抗癫痫药可对症。(2)患者青年男性,有前躯感染史、急性起病、表现眼阵挛、肌阵挛及共济失调,入院后予以止晕及神经保护治疗后效果不佳,症状进行性加重,四肢肌电图、头颅MRI、生化正常,脑脊液常规提示有病毒感染,予以降颅压,抗病毒,神经保护治疗3天后患者症状略有缓解,但全身不自主抖动及眼球异常运动缓解仍不明显,考虑是否为眼阵挛肌阵挛综合症,遂加用糖皮质激素治疗7天后患者症状消失。换口服激素,逐步减量,随访2月后未复发。(3)通过分析眼阵挛肌阵挛综合征的临床特征,提高临床医师对本综合征的认识。
作者
赵玮婧
尤红
Zhao Weijing;You Hong(不详)
出处
《甘肃科技纵横》
2021年第1期84-87,共4页
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