摘要
非酒精性脂肪性肝炎(NASH)是由多因素引起的疾病,可发展为肝纤维化和肝硬化。过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)α、β/δ和γ在调节肝脏和其他器官的葡萄糖和脂质代谢以及炎症和纤维化途径中起着核心作用,这些均为NASH的发病原因。Lanifibranor(IVA337)是由法国生物制药公司Inventiva开发的首个泛PPAR激动剂,可同时作用于PPAR的α、β/δ和γ3个不同亚型从而发挥其药理作用,目前在Ⅱb期临床试验中,其治疗NASH达到了主要终点以及多个关键性次要终点。美国食品药品管理局(FDA)已授予Lanifibranor用于治疗NASH的"突破性疗法"资格认定。目前尚无用于治疗NASH的药物批准上市,Lanifibranor有望填补这一空缺。本文就Lanifibranor的基本信息、作用机制、临床前研究和临床试验等情况作一概述。
作者
李晶晶
聂鲁
LI Jing-jing;NIE Lu(ayarimernt of Pharmacy,Fifth Medical Center of PLA General Hospital,Beijing 100039,China;School of Nursing Jiujiang Vocational University,Jiangxi Jinujiang 332000,China)
出处
《临床药物治疗杂志》
2021年第1期22-25,共4页
Clinical Medication Journal
