局限型恶性腹膜间皮瘤2例诊治分析被引量：2

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摘要恶性腹膜间皮瘤是起源于腹膜间皮细胞、具有向上皮细胞和纤维母细胞双向分化能力的罕见肿瘤,多数为弥漫型,局限型极为罕见[1]。由于患病率低且缺乏特异症状,易误诊。笔者收集2例经病理学证实为局限型恶性腹膜间皮瘤的病例资料,现进行回顾性分析,旨在提高对该病的认识。

作者周爱平马周鹏王春

机构地区浙江新安国际医院放射科上海市金山区中西医结合医院放射科

出处《中国乡村医药》 2020年第22期14-15,共2页

关键词局限型特异症状腹膜间皮细胞恶性腹膜间皮瘤弥漫型纤维母细胞病例资料诊治分析

分类号 R735.5 [医药卫生—肿瘤]

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