摘要
据统计,肺高血压发病率约占全球人口的1%,在65岁以上的人群中比例高达10%[1]。肺高血压诊断标准为海平面状态下、静息时、右心导管测量平均肺动脉压(mean pulmonary artery pressure,mPAP)≥25 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)[2]。肺动脉高压(pulmonary artery hypertension,PAH)是肺高血压临床分类第1组,诊断标准为右心导管测量mPAP≥25 mmHg、肺小动脉楔压≤15 mmHg,且肺血管阻力>3 Wood单位[2-3]。PAH发病过程呈进展性。右心衰竭(right heart failure,RHF)是该类患者主要的死亡原因。目前PAH治疗药物可通过改善血管重构来提高患者生活质量及生存率[2-4],但治疗过程中病情仍可能进展且致死率高[2,5]。
出处
《中国介入心脏病学杂志》
2020年第11期644-646,共3页
Chinese Journal of Interventional Cardiology
