摘要
为了实现对贵州省仔猪致腹泻性病原菌的快速检测和监控,减少仔猪细菌性腹泻疫病给养猪业带来损失。本实验针对大肠埃希菌23S rRNA基因、沙门氏菌invA基因和志贺杆菌ipaH基因分别设计合成了3对特异性引物,分别对多重PCR扩增条件即退火温度、引物浓度、引物特异性等的体系优化,建立一套快速检测大肠杆菌、沙门氏菌、志贺杆菌3种致腹泻性病原菌的多重PCR方法。结果表明:针对大肠埃希菌23S rRNA基因、沙门氏菌invA基因和志贺杆菌ipaH基因所设计的3对引物分别能扩增出652bp、393bp和184bp的目的条带,具有高度特异性。通过对反应条件优化,3种目的菌可同时扩增出较明亮的目的条带,特异性较强。因此本实验所建立多重PCR检测方法具有操作简单、快速、特异性强和灵敏度高等优点。能够实现对大肠杆菌、沙门氏菌、志贺杆菌3致腹泻性病原菌的快速检测。非常适应当今社会的现代化、大批量检测,能够为仔猪腹泻的预防和治疗节约大量的时间。
出处
《兽医导刊》
2020年第16期221-223,共3页
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