摘要
多囊肝(polycystic liver disease,PLD)是一类罕见的基因病,既可作为常染色体显性PLD单独存在,也可伴随常显或常隐多囊肾[1]。PLD的主要特点是胆管上皮细胞的过度生长,表现为肝实质多个弥散分布的囊性病变,常与成人多囊肾伴发。该病早期常无典型的症状及体征,肝功能正常,但中晚期随着肝体积的增大可出现腹胀、腹痛及腹部包块,影响患者的正常生活[2]。目前的治疗方式主要分为内科药物治疗和外科手术治疗。本院于2019年6月25日成功完成左半肝切除术治疗PLD患者1例,术后患者恢复良好,现报道如下。
作者
曾齐
沙地克·阿帕尔
吴警
努尔扎提江·安维尔
李涛
吐尔洪江·吐逊
ZENG Qi;SHADIKE Apaer;WU Jing;NUERZHATIJIANG Anweier;LI Tao;TUERHONGJIANG Tuxun(Department of Liver Transplantation&Laparoscopic Surgery,Digestive&Vascular Surgery Center,The First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University,Urumqi 830054,China)
出处
《临床肝胆病杂志》
CAS
北大核心
2020年第8期1829-1831,共3页
Journal of Clinical Hepatology
基金
新疆维吾尔自治区科技厅重点实验室开放课题项目(2018D04002)
新疆维吾尔自治区天山青年计划博士科技人才培养项目(2017Q094)。
关键词
多囊肝
多囊肾疾病
肝切除术
polycystic liver disease
polycystic kidney diseases
hepatectomy
