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超声检测胎儿颈项透明层联合血清学检测在孕早期唐氏综合征筛查中的应用
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摘要
唐氏综合征(即21-三体综合征,DS)是指与正常群体比较,患者体内多了一条21号染色体的非整倍体,诱导机体发生多系统功能障碍且伴有智力发育障碍.本病在我国的发病率约是0.125%,与遗传、环境、高龄及不健康生活习惯等因素有关[1],因此早期行有效、可行的筛查极其重要.
作者
邬萍雨
宋园
王丽
俞锴
沈引华
俞文娟
机构地区
浙江嘉善县第二人民医院超声科
出处
《中国乡村医药》
2020年第14期50-50,共1页
关键词
智力发育障碍
唐氏综合征
胎儿颈项透明层
超声检测
非整倍体
血清学检测
孕早期
21号染色体
分类号
R714.5 [医药卫生—妇产科学]
R445.1 [医药卫生—临床医学]
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