摘要
朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是一种罕见的以朗格汉斯细胞增生为特征的单克隆性疾病。该文报道1例发生于胃的LCH。患者男,59岁。镜下观察肿瘤细胞呈片状及巢状排列,细胞呈圆形及椭圆形,仅部分有核沟,嗜酸性小核仁可见,背景缺乏淋巴细胞、嗜酸性粒细胞,见大量泡沫样组织细胞,核分裂象约2个/HPF。免疫组织化学表达Langerin、S-100蛋白和CD1α,BRAF V600E为阴性,PCR-免疫荧光法BRAF V600E基因发生突变。胃孤立性LCH是一种肿瘤性病变,确诊依赖于病理学诊断,极易漏诊且需要与黑色素瘤、组织细胞肉瘤等恶性肿瘤相鉴别,临床多给予局部切除的治疗方法。
作者
李亚男
邵世宏
赵涵
信芳杰
潘越
赵鹏
Li Yanan;Shao Shihong;Zhao Han;Xin Fangjie;Pan Yue;Zhao Peng(Department of Pathology,the Affiliated Hospital of Qingdao University,Qingdao 266003,China;Department of Medicine,Qingdao University,Qingdao 266003,China)
出处
《中华病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第6期631-633,共3页
Chinese Journal of Pathology
