摘要
达克替尼为二代表皮生长因子受体小分子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)和某些EGFR激活突变的激酶活性的不可逆抑制剂,用于携带EGFR激活突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。对比吉非替尼,可显著延长患者的无进展生存期(PFS)、缓解持续时间(DOR)及总生存期(OS)。达克替尼于2018年9月获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,2019年4月于欧盟上市,同年5月通过国家药品监督管理局的进口注册于中国上市。本文就其作用机制、药理作用、药代动力学、临床评价、用法用量、安全性以及药物相互作用等进行综述,旨在为临床用药提供参考。
作者
吴岳桐
陈茜
赵华平
曹国颖
WU Yue-Tong;CHEN Qian;ZHAO Hua-ping;CAO Guo-Ying(Department of Pharmacy,Beijing Hospital,National Center of Gerontology,Institute of Geriatric Medicine,Chinese Academy of Medical Sciences,Assesment of Clinical Drugs Risk and Indibidual Application Key Laboratory,Beijing 100730,China;Department of Pharmacy Administration and Clinical Pharmacy,School of Pharmaceutical Science,Peking University j Beijing 100083,China)
出处
《临床药物治疗杂志》
2020年第1期40-44,共5页
Clinical Medication Journal
