摘要
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是由体液免疫介导、细胞免疫依赖、补体参与的自身免疫性疾病,主要累及神经肌肉接头(neuromuscular junction,NMJ)的突触后膜,主要临床表现为具有波动性的骨骼肌疲劳,活动后加重,休息或使用胆碱酯酶抑制剂后好转,有晨轻暮重的特点。MG是儿童神经内科常见的神经肌肉疾病之一,发病率为0.3/100000~2.8/100000[1]。MG诊断的主要依据是临床上波动性的骨骼肌无力症状、冰试验(+)及新斯的明试验(+),神经电生理检查表现为低频重复神经电刺激(repetitive nerve stimulation,RNS)波幅递减,单纤维肌电图(single-fiber electromyography,SFEMG)颤抖增宽或阻滞、纤维密度增高,80%~85%患者血清AchR抗体阳性,部分合并胸腺增生或胸腺瘤。本文将近年儿童重症肌无力的辅助检查进展作一综述。
作者
熊晏
黄志
Xiong Yan;Huang Zhi(Chlidren’s Hospital of Chongqing Medical University,Chongqing 400014,China)
出处
《儿科药学杂志》
CAS
2020年第2期55-59,共5页
Journal of Pediatric Pharmacy
