摘要
朗格罕细胞组织细胞增生症(LCH)为儿童最常见的组织细胞疾病,随着近年分子生物学技术的发展与应用,LCH为RAS-RAF-MEK-ERK信号通路异常激活驱动的髓系肿瘤性疾病得到广泛认可。国际组织细胞协会主持的多项前瞻性随机临床试验已使儿童LCH长期生存率得到显著提高,但高疾病再活化率及难治性LCH的治疗仍是儿童LCH管理中的棘手问题。寻找更加精准的危险度分层化疗及基于特定分子学改变的精准靶向治疗有望进一步改善儿童LCH预后。
作者
唐雪
高举
Tang Xue;Gao Ju(Department of Pediatric Hematology-Oncology, West China Second University Hospital, Sichuan University, Key Laboratory of Birth Defects and Related Diseases of Women and Children, Sichuan University, Ministry of Education, Chengdu 610041, China)
出处
《中华儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第8期650-653,共4页
Chinese Journal of Pediatrics
基金
四川省卫生计生委科研课题普及应用项目(18PJ042).
