摘要
随着蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂的问世,多发性骨髓瘤(MM)患者的疗效明显改善,但仍有部分患者由于药物耐受性差或耐药而导致复发,当患者对蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂耐药后其中位总生存期仅为9~13个月[1-3],因此亟需新的药物或方案来延长MM患者的生存期.重组变构人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(circularly permuted TNF-related apoptosis inducing ligand,CPT)是我国自主研发的新型抗肿瘤药物,其稳定性、溶解性、生物活性均强于野生型肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL).在多项针对复发/难治性MM的Ⅱ期临床试验中均表现出较好的疗效[4-6],目前已进入Ⅲ期临床试验.本研究中我们初步探讨CPT联合美法仑(Mel)对人MM细胞株RPMI8226细胞增殖的影响及其可能机制.
作者
安泽峰
葛晓燕
杨林花
张耀方
任方刚
陈秀花
覃艳红
An Zefeng;Ge Xiaoyan;Yang Linhua;Zhang Yaofang;Ren Fanggang;Chen Xiuhua;Tan Yanhong(Department of Hematology,the Second Hospital of Shanxi Medical University,Taiyuan 030001,China)
出处
《中华血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第5期432-435,共4页
Chinese Journal of Hematology
基金
出血性疾病和白血病诊疗山西省科技创新重点团队项目(201605D131044-05).
