摘要
外周T细胞淋巴瘤(PTCL)是一组起源于成熟T淋巴细胞的恶性增殖性疾病,占非霍奇金淋巴瘤的10%~15%.生物学行为和临床表现呈现高度异质性和侵袭性,缺乏高效、特异的治疗手段,预后不良[1].根据2016年最新的WHO分型,PTCL包含至少29种亚型,最常见的是外周T细胞淋巴瘤-非特指型(PTCL-NOS)、血管免疫母T细胞淋巴瘤(AITL)、间变大细胞淋巴瘤(ALCL)、NK/T细胞淋巴瘤(NKTCL)和成人T细胞淋巴瘤/白血病(ATLL).不同PTCL亚型具有不同的临床特征、遗传学改变及治疗反应,致使临床医师对PTCL的诊断和治疗面临较大困难.笔者通过3个典型病例,介绍本中心对最常见PTCL亚型(ALCL、PTCL-NOS和AITL)的诊治经验,供同行借鉴.
作者
赵维莅
蔡铭慈
Zhao Weili;Cai Mingci(Shanghai Rui Jin Hospital,State Key Laboratory of Medical Genomics,Shanghai Institute of Hematology,Shanghai 200025,China)
出处
《中华血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第5期363-367,共5页
Chinese Journal of Hematology
