摘要
新改进的阿尔茨海默病(AD)诊断指南,引入核心生物标志物的概念对AD进行分期、分型。本文阐述AD患者的脑脊液(CSF)Aβ淀粉样蛋白、血浆Aβ淀粉样蛋白生物标志物,CSF、血浆中tau蛋白核心生物标志物,联合使用生物标志物能更好地用于AD的诊断。从AD的病理机制Aβ淀粉样蛋白沉积、神经纤维缠结入手,评估这些标志物的诊断性能,在临床医疗实践中划出其界限值用于AD的进展程度分级。同时,利用高通量技术领域的方法,如测序、微阵列和蛋白质/多肽的质谱分析等在体液、细胞、组织和器官中对基因、信使RNA(mRNA)、蛋白质和代谢物产物(与疾病状态相关的蛋白质和代谢产物)发现新的、潜在的生物标记物,以明确AD进展的潜在机制,并探寻新的治疗AD的途径。
出处
《实用临床医学（江西）》
CAS
2019年第2期92-95,共4页
Practical Clinical Medicine
