摘要
目的探讨舒芬太尼在急性重症心力衰竭(心衰)患者早期应用中的临床效果。方法 38例急性重症心衰患者,随机分为观察组和对照组,各19例。入院后两组患者均给予镇痛评分,观察组给予泵入舒芬太尼镇痛治疗,对照组给予泵入同等剂量生理盐水。比较两组患者给药前,给药后30、60、120 min的心率(HR)、血氧饱和度(SpO_2)、心输出量(CO)变化情况;比较两组患者给药前、给药后30 min的镇痛评分。结果给药前,两组患者的HR、SpO_2、CO水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组患者给药后30、60、120 min的HR低于本组给药前、SpO_2高于本组给药前,差异均具有统计学意义(P<0.05)。对照组患者给药后30、60、120 min的HR、SpO_2与本组给药前比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组患者给药后30、60、120 min的HR低于对照组同期、SpO_2高于对照组同期,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组患者给药后30、60、120 min的CO组内组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。给药前,两组患者的镇痛评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组给药后30 min的镇痛评分低于本组给药前,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组给药后30 min的镇痛评分低于本组给药前,但差异无统计学意义(P>0.05)。观察组给药后30 min的镇痛评分(2.3±0.7)分低于对照组(3.5±1.6)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论舒芬太尼可以安全的应用于急性重症心衰患者的治疗。
出处
《中国实用医药》
2019年第10期82-83,共2页
China Practical Medicine