摘要
目的分析血必净注射液联合利奈唑胺治疗重症肺炎的临床应用效果。方法从2016年3月～2018年3月期间收治的重症肺炎患者中选取88例作为研究对象,按随机数字表法随机分为对照组和试验组,每组各44例。试验组患者采用血必净注射液联合利奈唑胺进行治疗,对照组患者采用单纯利奈唑胺进行治疗。观察两组患者的治疗有效率、临床症状以及生化指标改善时间、治疗前后的肺功能指标变化。结果试验组患者的治疗总有效率为95.45%(42/44),高于对照组患者的77.27(34/44)(P <0.05);试验组相关症状恢复时间均短于对照组(P <0.05)。治疗后,试验组患者的MMF、FEV_1/FVC和PEF水平分别为(1.61±0.24)L/s、(89.47±8.03)%和(78.72±17.37)ml/s,均优于对照组患者的(1.06±0.17)L/s、(77.68±6.27)%和(91.35±22.31)ml/s,差异均有统计学意义(P <0.05)。结论对于重症肺炎患者采取血必净注射液联合利奈唑胺治疗,可明显提高治疗有效率,缩短患者的临床症状以及生活指标恢复时间,改善患者的肺功能,有助于患者早日康复。
出处
《中国处方药》
2019年第4期83-84,共2页
Journal of China Prescription Drug
