摘要
先天性大疱性表皮松解症(epidermolysis bullosa,EB)是一组以皮肤脆性增加、轻微摩擦或外伤即可导致皮肤或黏膜水疱、血疱、糜烂为共同特点的遗传性皮肤病[1]。该病是一种罕见遗传病,发生率约为1/5万活产儿[2]。病人水疱、血疱可发生于全身皮肤及黏膜任何部位,疱大而松弛,稍摩擦即破损呈糜烂面,伴大量渗液渗血;EB有多种常见并发症如营养不良、贫血、发育迟缓、吞咽困难、瘢痕、继发感染等[3],对病人身心造成了长期不良影响,严重时危及生命。
出处
《全科护理》
2019年第6期767-768,共2页
Chinese General Practice Nursing
