摘要
Castleman病(CD)是一种局灶或多中心淋巴组织增生为特征的临床少见病,1956年Benjamin Castleman等首次报道并命名。CD病因及发病机制目前尚未明确,临床上以淋巴结显著肿大为特点,可伴有全身症状和(或)多系统损害,明显的淋巴滤泡、血管及浆细胞呈不同程度的增生是其最显著的病理特点。由于CD多系统损害特点往往以其他病为首发表现,而且部分CD处于B细胞恶性增生的危险中,少数多中心型可转化为恶性淋巴瘤。因此,提高对CD临床特点及组织病理学的认识水平,对及早准确诊断CD具有重要的意义。为此,我们回顾性分析了甘肃省人民医院肿瘤内科以胰腺炎为首发表现的经病理确诊的1例CD典型患者,并复习相关文献。
出处
《临床荟萃》
CAS
2018年第1期84-86,共3页
Clinical Focus