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CRISPR-Cas9基因编辑技术在乙肝病毒感染治疗中的应用

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摘要 目的探讨CRISPR-Cas9基因编辑技术在乙肝病毒感染治疗中的应用。方法构建CBFβ表达载体,根据从Hep G2细胞中提取的RNA,反转得到c DNA,设计CBFβ引物扩增目的基因,连接,转化,挑取阳性克隆,通过PCR鉴定及酶切鉴定,测序进一步鉴定。结果获得了稳定敲除CBFβ的Hep G2细胞系及稳定表达的CBFβ真核表达载体。结论 CRISPR-Cas9技术可有效清除感染细胞内基因组,对于乙肝的治疗意义重大,值得推广。
作者 谢玲林
机构地区 四川护理职业学院
出处 《中国处方药》 2017年第3期27-28,共2页 Journal of China Prescription Drug
关键词 CRISPR Cas9 基因编辑 乙肝
分类号 R512.62 [医药卫生—内科学]
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参考文献7

二级参考文献86

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共引文献175

中国处方药
2017年 第3期

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