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高立体选择性合成E-4,5-二苯基-2-吡咯烷酮

Highly stereoselective synthesis of E-4,5-disubstituted-2-pyrrorlidinones
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摘要 E-4,5-二取代苯基-2吡咯烷酮类化合物是近年来被广泛用于制备钙拮抗剂,治疗脑功能障碍药物和增强学习记忆药物的中间体[1].药物对映异物体在人体内的活性、毒副作用、代谢过程及药物动力学性质等多存在差异,故建立高立体选择性合成的方法是有机合成界最为引人注目的焦点之一.开展相转移催化(PTC)法高立体选择性合成E-4,5-二苯基-2-吡咯烷酮,在有机的合成中十分有意义,已引起了生物有机、药物合成等领域研究者的广泛重视和关注[2~5].本文报道探索从苄胺出发,用一锅法在不同相转移催化剂的催化作用下合成E-4,5-二苯基-2-吡咯烷酮的合成方法,以期高立体选择性地得到反式异构体,对产物结构用1HNMR和GC-MS进行表征.
作者 郑可利
出处 《华北煤炭医学院学报》 2002年第5期582-583,共2页 Journal of North China Coal Medical College
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