胆道闭锁的“Kasai手术-肝移植”序贯治疗被引量：9

Sequential treatment of “Kasai surgery-liver transplantation” for biliary atresia

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摘要胆道闭锁（biliary atresia,BA）是一种治疗难度较高的新生儿疾病.患儿出生后多伴有梗阻性黄疸,并呈进行性加重趋势,大便呈陶土样.如果不进行有效的外科治疗,患儿将出现严重的胆汁淤积,继而导致肝硬化、门脉高压,直至肝功能衰竭.患儿自然死亡率接近100%,寿命基本不超过2岁[1].目前,我国尚未针对全国范围内的胆道闭锁发病资料进行大范围统计.

作者向波谢小龙

机构地区四川大学华西医院小儿外科

出处《临床小儿外科杂志》 CAS 2018年第11期805-808,共4页 Journal of Clinical Pediatric Surgery

关键词胆道闭锁序贯治疗肝移植手术梗阻性黄疸新生儿疾病进行性加重肝功能衰竭

分类号 R726.5 [医药卫生—儿科]

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