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Joubert综合征的临床及磁共振成像特征分析 被引量:1

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摘要 Joubert综合征(JS)为一种罕见的颅脑先天性发育畸形,其主要病变是在小脑蚓部-([1])。有文献称其发病率约1/10万,由于其临床及影像学表现多样,给临床确诊带来一定困难,现回顾性分析19例JS的临床表现、磁共振成像(MRI)特点,以提高对本病的认识和诊断准确水平。1资料和方法1.1临床资料:收集重庆医科大学附属儿童医院及山西省儿童医院2012年1月至2016年12月经临床确诊的19例JS。
出处 《中国药物与临床》 CAS 2018年第9期1529-1530,共2页 Chinese Remedies & Clinics
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参考文献2

二级参考文献33

  • 1蔡宗尧,刘文,吕耀娟.Dandy-Walker综合征的CT诊断(附七例报告)[J].中华放射学杂志,1994,28(8):522-524. 被引量:21
  • 2Patel S, Barkovich AJ. Analysis and classification of cerebellar malformations. AJNR, 2002,23 : 1074-1087. 被引量:1
  • 3Maria BL, Hoang KB, Tusa RJ, et al. "Joubert syndrome"revisited: key ocular motor signs with magnetic resonance imaging correlation. J Child Neural, 1997, 12:423-430. 被引量:1
  • 4Maria BL, Boltshauser E, Palmer SC, et al. Clinical features and revised diagnostic criteria in Joubert syndrome. J Child Neurol,1999, 14: 583-591. 被引量:1
  • 5Mafia BL, Quisling RG, Rosainz LC, et al. Molar tooth sign in Joubert syndrome : clinical, radiologic, and pathologic significance.J Child Neurol, 1999, 14:368-376. 被引量:1
  • 6Satran D, Pierpont ME, Dobyns WB. Cerebello-oculo-renal syndromes including Afima, Senior-Loken and COACH syndromes:more than just variants of Joubert syndrome. Am J Med Genet,1999, 86:459-469. 被引量:1
  • 7Joubert M, Eisenfing JJ, Robb JP, et al. Familial agenesis of the cerebellar vermis. A syndrome of episodic hyperpnea, abnormal eye movements, ataxia, and retardation. Neurology, 1969, 19: 813-825. 被引量:1
  • 8Boltshauser E, Isler W. Joubert syndrome: episodic hyperpnea,abnormal eye movements, retardation and ataxia, associated with dysplasia of the cerebellar vermis. Neuropaediatrie, 1977, 8:57-66. 被引量:1
  • 9Saraiva JM, Baraitser M. Joubert syndrome: a review. Am J MedGenet, 1992, 43:726-731. 被引量:1
  • 10Shian WJ, Chi CS, Mak SC, et al. Joubert syndrome in Chinese infants and children : a report of four cases. Zhonghua Yi Xue Za Zhi(Taipei), 1993, 52:342-345. 被引量:1

共引文献35

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