摘要
目的建立果蔬中19种农药残留的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法。方法样品用乙腈涡旋提取,经N-丙基乙二胺、石墨化炭黑和无水硫酸镁固相分散净化。以甲醇-0.1%甲酸水溶液作为流动相梯度洗脱,ACQUITY BEH C18(2.1 mm×100 mm×1.7μm)色谱柱分离,在正离子模式下选用多反应监测(MRM)扫描测定,外标法定量。结果苯醚甲环唑、多菌灵、甲基硫菌灵、甲霜灵、嘧霉胺、烯酰吗啉、咪酰胺、三唑酮、丙环唑、戊唑醇、涕灭威砜、涕灭威亚砜、3-羟基克百威、涕灭威、克百威、吡虫啉、啶虫脒和氯虫苯甲酰胺在1.0~100.0μg/L范围内;腐霉利在10~1 000μg/L范围内,均呈良好的线性关系,加标回收率在83.9%~108.3%,所测定的相对标准偏差在1.19%~4.09%之间。结论方法灵敏快速,结果准确可靠,适用于果蔬中19种农药的残留检测。
出处
《中国卫生工程学》
CAS
2018年第4期569-571,共3页
Chinese Journal of Public Health Engineering
