摘要
子宫内膜异位症(EMs)最常见于卵巢,其恶变可诱发子宫内膜异位症相关的卵巢癌(EAOC)。目前,AT富集相互作用结构域1A(ARID1A)、磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸3-激酶(PIK3CA)、第10号染色体缺失的磷酸酶张力蛋白同源物(PTEN)、错配修复蛋白、微小RNA(miRNA)作为EAOC可能的肿瘤标记物受到广泛关注。本文将对这些因子在EAOC发生发展过程中的作用及其可能的机制做一综述,以期为EAOC的早期诊断、治疗和预后提供新途径。
Endometriosis（ EMs） has been believed to increase the risk of developing ovarian cancer. Currently,AT rich interaction domain 1 A（ ARID1 A）,phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase,catalytic subunit alpha（ PIK3 CA）,phosphate and tension homology deleted on chromsome ten（ PTEN）,mismatch repair（ MMR） protein,microRNA（ miRNA） may serve as tumor biomarkers for endometriosis-associated ovarian carcinoma（ EAOC）. In this paper we reviewed the role and underlying mechanisms of these genes in the oncogenesis of EAOC,which may provide a new approach for the early diagnosis,treatment and prognosis of EAOC.
作者
王琼
高健芝
刘爱军
WANG Qiong;GAO Jian-zhi;LIU Ai-jun(Department of Pathology,Chinese People＇s Liberation Army General Hospital,Beijing 100853,China;Department of Oncology,Hospital of Zhuozhou,Zhuozhou 072750,Heibei Province,China)
出处
《中国临床药理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第16期2026-2029,共4页
The Chinese Journal of Clinical Pharmacology
基金
中国博士后科学基金资助项目(2014N562609)
