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多巴反应性肌张力不全临床与遗传学进展
被引量:
5
Clinical and genetic progress in dopa-responsive dystonia
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摘要
多巴反应性肌张力不全(dopa-responsive dys-tonia,DRD)是一组具有明显昼夜波动性的遗传性进行性肌张力不全[1]。该病由Segawa于1976年首先报道,于1988年由Nygaard等首先命名,国内病例于1997年首次报道,其患病率为(0.5~1.0)/106。
作者
陈岩
包新华
机构地区
北京大学第一医院儿科
出处
《中国实用儿科杂志》
CSCD
北大核心
2018年第7期552-555,共4页
Chinese Journal of Practical Pediatrics
关键词
多巴反应性肌张力不全
多巴反应性肌张力不全附加症
昼夜波动性
肌张力不全
多巴胺
dopa- responsive dystonia
DRD-plus
diurnal fluctuation
dystonia
dopamine
分类号
R72 [医药卫生—儿科]
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