系统性红斑狼疮伴发肝脾γδT细胞淋巴瘤1例并文献复习被引量：1

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摘要幼年型系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus,SLE）是一种累及多器官、系统的自身免疫性疾病,其特点是较成人SLE病情重,预后差。肝脾T细胞淋巴瘤（hepatosplenic T cell lymphoma,HSTCL）为外周T细胞淋巴瘤,发病率较低,恶性程度高,预后较差。

作者冯洒然刘倩王焱李红毕可红朱传升

机构地区山东大学附属千佛山医院血液科

出处《山东大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2018年第6期87-90,共4页 Journal of Shandong University:Health Sciences

基金山东省自然科学基金(ZR2015HL038)

关键词系统性红斑狼疮 T细胞淋巴瘤

分类号 R551.2 [医药卫生—血液循环系统疾病]

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2018年第6期

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