摘要
目的观察国产度洛西汀和舍曲林对抑郁症的疗效及安全性。方法选取2016年1-12月医院收治的抑郁症患者63例作为研究对象。符合CCMD-3诊断标准的抑郁症患者63例随机分为度洛西汀组31例和舍曲林组32例,共治疗6周,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,以不良反应量表(TESS)评估治疗中出现的不良反应。结果度洛西汀组治疗的总有效率为77.4%,舍曲林组治疗总有效率为75.0%,2组患者的治疗总有效率经比较差异无统计学意义(χ~2=0.05,P>0.05)。治疗前,2组HAMD评分比较差异无统计学意义(P>0.05);2组患者在治疗1周、2周、4周、6周时的HAMD评分均低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05)。在治疗1周时,度洛西汀组的HAMD评分低于舍曲林组,差异有统计学意义(P<0.05)。而在治疗2周、4周、6周时2组患者HAMD评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。度洛西汀组TESS量表总分为(1.63±1.27)分,舍曲林组TESS量表总分为(1.54±1.32)分,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论度洛西汀治疗抑郁症短期疗效与舍曲林相当,长期治疗痊愈率可能更高,对于抑郁症的治疗有推广意义。
出处
《临床合理用药杂志》
2018年第10期81-83,共3页
Chinese Journal of Clinical Rational Drug Use
