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《中国急性早幼粒细胞白血病诊疗指南(2018年版)》发布
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摘要
推荐理由:急性早幼粒细胞白血病(APL)是一种特殊类型的急性髓系白血病(AML).APL占同期AML的10%-15%,发病率约0.23/10万。APL临床表现凶险,起病及诱导治疗过程中容易发生出血和栓塞而引起死亡。近三十年来,由于全反式维甲酸(ATRA)及砷剂的规范化临床应用,APL已成为基本不用进行造血干细胞移植即可治愈的白血病。中华医学会血液学分会和中国医师协会血液科医师分会共同制定了《中国急性早幼粒细胞白血病诊疗指南(2018年版)》,以期指导临床工作.
出处
《中华医学信息导报》
2018年第7期9-9,共1页
China Medical News
关键词
急性早幼粒细胞白血病
中国医师协会
诊疗指南
急性髓系白血病
造血干细胞移植
全反式维甲酸
中华医学会
APL
分类号
R733.71 [医药卫生—肿瘤]
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中华医学信息导报
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