摘要
恶性横纹肌样瘤(malignant rhabdoid tumours,MRT)是罕见的、高度恶性的肿瘤,预后差,组织学上表现为“横纹肌样细胞”的弥散增殖。MRT病因尚不清楚,但与分子遗传学关系密切,大多数MRT存在22q11.2-12.2染色体位点上肿瘤抑制基因hSNF5/SMARCB1/INI1的失活(缺失或突变)。MRT多见于婴幼儿,首先被发现于婴幼儿的肾脏;随后,
出处
《中国小儿血液与肿瘤杂志》
CAS
2018年第2期57-61,共5页
Journal of China Pediatric Blood and Cancer