摘要
神经母细胞瘤（neuroblastoma,NB）是儿童最常见的颅外实体肿瘤,约占小儿恶性肿瘤的8%-10%及小儿肿瘤相关死亡的15%（[1]）。其起源于原始神经嵴细胞,可发生于交感神经系统的任何部位。NB具有早期转移、恶性程度高等特点^（[2]）,早期NB患儿可采用手术切除（1-2期）或术后给予标准剂量的化疗（3期）等治疗手段,5年总生存率（overall survival,OS）和无病生存率（event-free survival,EFS）可达（99±1）%和（90±3）%[3];而高危NB患儿（4期）尽管采用联合化疗、放疗和手术等综合治疗后,因多药耐药（multi-drug resistance,
出处
《中国小儿血液与肿瘤杂志》
CAS
2018年第1期44-48,共5页
Journal of China Pediatric Blood and Cancer
基金
广东省自然科学基金(编号:2014A030313024)
