摘要
开发了一种简洁、高效的碘/碘化亚铜介导分子内氧化性C—O键构建反应用于噁唑类化合物的合成.在优化的反应条件下,通过对易得的烯酰胺类底物进行氧化环化可以合成各种芳基、烷基、酰胺基、酯基以及酰基等基团取代的噁唑衍生物.
A concise and efficient iodine/copper（I） iodide-mediated intramolecular oxidative C—O bond formation reaction has been developed for oxazole synthesis. Under the optimal reaction conditions, oxidative cyclization of readily accessible enamide substrates provides facile access to a variety of oxazole derivatives bearing aryl, alkyl, amide, ester, and acyl substituents.
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2018年第1期215-220,共6页
Chinese Journal of Organic Chemistry
基金
郑州大学优秀青年人才研究基金(No.1521316004)
国家自然科学基金(No.81330075)资助项目~~
关键词
碘
碘化亚铜
氧化环化
烯酰胺
噁唑
iodine
copper（I） iodide
oxidative cyclization
enamides
oxazoles
