摘要
目的研究腺泡状软组织肉瘤的临床病理学特征并对其进行鉴别诊断,以保证腺泡状软组织肉瘤的正确诊断,从而使患者得到更早的治疗。方法选择我院12例患有腺泡状软组织肉瘤的患者(经协商患者自愿签署参加实验的协议),其中有男患者4例,年龄25~37岁,平均年龄(24.8±6.7)岁;女患者8例,年龄31~45岁,平均年龄(32.1±4.5)岁。对他们进行组织病理学观察和免疫组化研究。结果所有患者的发病部位均位于下肢深部软组织内,对其镜检发现瘤细胞成腺泡状分布,同时发现窦状血管分隔的现象,在胞质中发现有棒状的结晶体。对所有患者免疫组化测验后12例患者均呈现TF E3阳性。但有8例患者呈MyoD1胞质阳性现象。2例患者随访7年后肿瘤细胞发生转移死亡,2例患者随访1年后发现肿瘤细胞消除并存活。结论腺泡状软组织肉瘤(alveolar soft-part sarcoma,ASPS)是临床中比较少见的恶性瘤细胞,且其治愈率极低,结合该病的病理特征和免疫组化等方法对其进行诊断鉴定,具有很好的诊断率,在临床前期的判断确诊过程中具有很高的临床应用价值。
出处
《中国医药指南》
2017年第17期35-36,共2页
Guide of China Medicine
