国务院：分期分批推进已上市中药注射剂评价

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摘要 6月22日，十二届全国人大常委会第二十八次会议召开，国家食药监总局局长毕井泉作报告。报告指出自药品审评审批制度改革以来，药品申请注册积压的情况已基本消除，但新药上市较慢，制药行业低水平重复建设而创新能力不足等问题，仍阻碍着中国药品行业的发展，也难以满足公众的用药需求等问题。针对上述问题，国务院提出，将建立生产企业直接报告不良反应的监测制度，分期分批推进已上市中药注射剂有效性、安全性评价。

出处《健康大视野》 2017年第12期10-10,共1页 China Health Vision

关键词中药注射剂新药上市国务院分期全国人大常委会药品审评安全性评价制度改革

分类号 R285.1 [医药卫生—中药学]

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