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LC-MS法测定水产品药物残留试验中减少基质干扰问题的方法探讨

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摘要 对液相色谱—质谱联用法同时测定水产品中6种磺胺类和2种喹诺酮类药物残留的方法进行改进。结果显示,在50.0μg·kg^(-1)的加标水平下,采用液相色谱—质谱联用法同时测定草鱼和南美白对虾中6种磺胺类和2种喹诺酮类药物,平均加标回收率为56.5%~100.0%。通过复溶、冷冻的方法除去蛋白,平均回收率可提高到67.5%~101.0%,同时增加定容体积至2 mL,在10.0、30.0、50.0μg·kg^(-1)加标水平下,平均回收率可提高到84%~102%,相对标准偏差为3.5%~10.2%。
出处 《浙江农业科学》 2017年第6期1016-1019,1023,共5页 Journal of Zhejiang Agricultural Sciences
基金 浙江省水产品质量安全技术支撑团队项目
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参考文献7

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