摘要
目的探讨米氮平联合右佐匹克隆治疗原发性失眠的疗效及安全性。方法按随机数字表法将60例原发性失眠患者分为研究组30例(米氮平15 mg/d+右佐匹克隆2~3 mg/d)和对照组30例(右佐匹克隆2~3 mg/d),治疗8周。于治疗前,治疗后第1、2、4、8周末分别完成匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、不良反应量表(TESS)评估。结果两组在治疗后1、2、4、8周末PSQI总分均治疗前低(均<0.05);治疗第4、8周末,研究组PSQI总分与对照组差异均有统计学意义(均<0.05)。两组药物不良反应差异无统计学意义(>0.05)。结论米氮平联合右佐匹克隆治疗原发性失眠疗效好,安全性高。
出处
《现代实用医学》
2017年第6期794-795,共2页
Modern Practical Medicine
基金
杭州市科技发展计划项目(20150733Q32)