我院2013-2015年药品不良反应原始报告表质量分析被引量：3

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摘要药品不良反应（ADR）报告制度是评价上市药品安全性的基本措施,该报告表填报的质量直接关系着ADR信息是否可靠[1]。笔者回顾性分析我院2013—2015年的302份ADR原始报告表,找出存在的技术性问题,为提高我院A DR报告表质量提供参考。1基本资料1.1资料来源及评价标准我院临床科室上报的A D R原始报告表302份.

作者劳国琴王佳良张谊芳

机构地区浙江绍兴市立医院药剂科

出处《中国乡村医药》 2017年第11期40-41,共2页

关键词药品不良反应临床科室药品安全性质量分析警戒信号药物信息临床药师药物性肝炎上报工作患者姓名

分类号 R95 [医药卫生—药学]

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