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肝疾病的基因治疗

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摘要 美国研究人员在一项试验中为急性肝衰患儿进行基因工程肝细胞移植。以后又对大鼠进行了实验研究,在移植后经基因工程修饰的肝细胞存活并继续发挥功能一年以上。 Baylor医学院基因治疗中心的Savio Woo及其同事首次分离了转移基因小鼠的肝细胞。这些小鼠的肝内能产生人蛋白α1-抗胰蛋白酶,通过肝脏进入血液。
作者 张玉勤
出处 《国外医学情报》 1993年第9期13-13,共1页 foreign medical information
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