摘要
罗氏公司公布了检查点抑制剂Atezolizumab（MPDL3280A）在310例局部晚期或转移性尿路上皮细胞癌化学治疗失败受试者中的Ⅱ期试验数据。治疗总应答率为15％，完全应答率为5％；在具有高水平Atezolizumab靶标程序性死亡分子配体1的患者中分别为26％和11％。Atezolizumab是抑制程序性死亡分子1通路的单克隆抗体，是由美国FDA批准的用于治疗尿路上皮细胞癌的突破性治疗药物。
出处
《国际生物制品学杂志》
CAS
2017年第1期52-52,共1页
International Journal of Biologicals
