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家族性地中海热诊治进展
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摘要
家族性地中海热(FMF)是一种常染色体隐眭遗传病,致病基因MEFv位于染色体16p13.3。主要临床表现为反复发作的短暂的炎性反应和浆膜炎,包括发热、腹膜炎、滑膜炎及胸膜炎,肾脏淀粉样变为其最重要的并发症,常致终末期肾病,需要行肾移植。
作者
宋红梅
机构地区
中国医学科学院北京协和医院儿科
出处
《中华医学信息导报》
2016年第23期18-18,共1页
China Medical News
关键词
家族性地中海热
诊治
肾脏淀粉样变
常染色体
终末期肾病
MEFV
致病基因
炎性反应
分类号
R596.1 [医药卫生—内科学]
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中华医学信息导报
2016年 第23期
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