摘要
朗格汉斯细胞组织细胞增生症（Langerhans cell histiocytosis，LCH）原名组织细胞增生症X，是一组单克隆起源的树突状细胞增生性疾病，此组织细胞具有朗格汉斯细胞的特征，主要以骨质破坏，良性局灶性组织细胞增生和嗜酸性粒细胞浸润为特点，目前发病原因不明，可见于任何年龄，但50％以上病例发生在1—15岁的儿童，可累及多系统及多器官，起病情况不一，轻者为孤立的无痛性骨病变，重者为广泛的脏器浸润伴发热和体质量减轻。脊柱LCH患者以胸椎发病率最高，其次是腰椎及颈椎。黑人少见，男女发病比例2：1。我科近期收治1例LCH患者，现报道如下。
出处
《中国医师进修杂志》
2016年第12期1121-1122,共2页
Chinese Journal of Postgraduates of Medicine
