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视网膜色素变性相关治疗的研究进展

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摘要 视网膜色素变性（retinitis pigmentosa,RP）是一种发病机制尚不完全明确的遗传性疾病,其主要影响视杆细胞和视网膜色素上皮细胞（retinal pigment epithelium,RPE）,在西方国家发病率为1/3 500-1/4 000,全世界约有150万以上的患者。患者多表现为夜盲、进行性视野缩小和视力下降,最终视功能严重受损甚至失明（[1]）。
作者 许娜 刘莎利
机构地区 玉溪市人民医院眼科
出处 《云南医药》 CAS 2016年第5期575-578,共4页 Medicine and Pharmacy of Yunnan
关键词 视网膜色素变性 治疗 分子生物学 基因工程
分类号 R774.1 [医药卫生—眼科]
  • 相关文献

参考文献25

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共引文献1

云南医药
2016年 第5期

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