摘要
毛细胞型星形细胞瘤（pilocytic astrocytoma,PA）是一种界限较清、生长缓慢的星形细胞瘤,预后良好,WHO（2007）中枢神经系统肿瘤分类标准中将其定为WHOⅠ级肿瘤[1]。多见于儿童和青少年,可发生于所有神经轴,好发于视神经、视交叉/下丘脑、丘脑和基底节、大脑半球、小脑、脑干等部位[2]。本例发生于成年人左枕部,组织形态学具有明显的血管中心性排列特征。本文结合相关文献探讨该肿瘤的临床病理学特征、免疫表型及鉴别诊断要点。
出处
《诊断病理学杂志》
CSCD
2016年第9期708-709,共2页
Chinese Journal of Diagnostic Pathology
