摘要
目的重组表达链球菌溶血素O(SLO),纯化后验证其生物学活性。方法合成目的基因,采用聚合酶链反应扩增、酶切连接的方式构建SLO-pET28a载体,经酶切和测序验证后,转化大肠杆菌BL21(DE3)中,经诱导表达条件优化,采用镍亲和柱和分子筛纯化SLO。分别检测重组SLO和天然SLO对试剂盒校准品的响应情况和与临床样本匹配程度。结果成功构建了SLO-pET28a-BL21(DE3)菌株,在OD600=0.8时,25℃,0.4mmol IPTG诱导,大于90%目的蛋白会可溶性表达。纯化后SLO纯度大于95%。重组的SLO与提取的SLO对试剂盒校准品的响应相当,与临床样本的匹配程度一致。结论重组SLO的生物学活性与提取相当,为检测血清中的抗链球菌溶血素O奠定了基础。
出处
《国际检验医学杂志》
CAS
2016年第11期1556-1559,共4页
International Journal of Laboratory Medicine
