摘要
目的 探讨肺癌患者表皮生长因子受体（EGFR）基因的突变及临床病理特征。方法 收集1 591例肺癌患者资料,应用xTAG液相芯片法检测EGFR基因18~21外显子（E18~E21）突变情况。结果 1 591例肺癌患者共740例EGFR突变,突变率为46.51%,以E19和E21突变为主。E19突变率为20.74%,以p.E746_A750del缺失突变为主,E21突变率为22.69%,以p.L858R点突变为主,E18突变率为1.13%,E20突变率为0.44%。EGFR外显子双重突变24例,突变率为1.51%,包括E18联合E20,E21联合E20,E18联合E21,E19联合E21。E19和E21均以单外显子突变为主,E18和E20以联合其他外显子双重突变为主,差异有统计学意义（P〈0.01）。EGFR突变在性别、年龄、病理类型、标本类型、取材部位上差异均有统计学意义（P〈0.05）。而E18~E21患者在取材部位上有一定差异（P〈0.05）。结论 EGFR基因突变检测并区分不同突变类型对EGFR-TKI治疗有着至关重要的作用,标本的选择在提高EGFR突变检出率中有重要意义。
出处
《广东医学》
CAS
北大核心
2016年第9期1365-1368,共4页
Guangdong Medical Journal
