肺泡上皮细胞在特发性肺纤维化发病中的作用
被引量：6
摘要
特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性进展性的肺部纤维化疾病，其病程不可逆，是特发性间质性肺炎中最常见也是最严重的类型。据欧美、日本等统计，IPF的发病率为（0．22～17．40）／10万。该病好发于50～70岁的人群，男性比女性多见；临床主要表现为进行性呼吸困难，组织病理学和影像学表现为普通型间质性肺炎；明确诊断需除外继发于已知病因的肺纤维化，并综合临床表现、肺功能和影像学检查结果，有时需借助于病理。
出处
《中华医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第20期1625-1627,共3页
National Medical Journal of China
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