原发免疫性血小板减少症(下篇) 被引量：6

Immune Thrombocytopenia

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摘要 7治疗和预后7.1儿童患者约80%ITP患儿可自愈,往往都在6个月内,偶尔超过1年或更久[29,30]。新诊断ITP患儿严重出血发生率约1/200,颅内出血发生率低于1/500,多发生于确诊首个月内。确需治疗者,应用短疗程肾上腺皮质激素、静脉注射免疫球蛋白、抗D（Rh阳性者）往往很快起效。有数种治疗方法应用于另外20%发展成持续性ITP的患儿。

作者郭珊珊于天启陈志雄 Gaurav Kistanguri Keith R.McCrae

机构地区广州中医药大学第三附属医院广州中医药大学不详

出处《血栓与止血学》 2016年第2期195-199,共5页 Chinese Journal of Thrombosis and Hemostasis

基金国家重点基础研究发展计划973项目(编号2013CB531705)

关键词免疫血小板减少症

分类号 R558.2 [医药卫生—血液循环系统疾病]

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