摘要
目的:探讨吸入沙美特罗替卡松干粉剂与联合吸入两种气雾剂治疗成人哮喘的疗效和安全性的对照研究,为临床治疗提供参考。方法:选取2011年3月至2014年3月在我院收治的120例哮喘患者,按照简单随机方法将患者分成观察组及对照组,各60例,分别吸入沙美特罗替卡松干粉剂和吸入丙酸氟替卡松联合沙丁胺醇气雾剂治疗,观察治疗效果。结果:与对照组患者相比,观察组患者在第4周、第12周的早间、晚间最大呼气峰流速值对比分析后,差异有统计学意义(t=6.493、6.293,P<0.05)。对两组患者1周以内的晚间未出现症状的时间进行分析,分别为(3.74±1.73)和(2.43±1.45),对比分析后,差异有统计学意义(t=7.348,P<0.05)。对4周以内的日间、晚间未出现症状的时间进行分析,分别为(17.47±2.65)、(13.81±2.54)和(22.42±2.76)、(19.34±2.67),对比分析后,差异有统计学意义(t=7.438、6.384,P<0.05)。结论:吸入沙美特罗替卡松干粉剂可以更快的缓解哮喘疾病,改善肺部通气功能,特别是缓解夜间哮喘症状。
出处
《黑龙江医药》
CAS
2015年第6期1258-1259,共2页
Heilongjiang Medicine journal
