摘要
目的：分析胎儿脉络丛囊肿的临床表现与处理方法。方法：收集2012年1月至2013年12月因超声检查发现胎儿脉络丛囊肿而行胎儿染色体产前诊断的55例孕妇,进行染色体分析并观察随访至孕妇分娩后6~12个月。结果：55例脉络丛囊肿胎儿中,单侧脉络丛囊肿胎儿26例,双侧脉络丛囊肿胎儿29例。单纯性脉络丛囊肿49例,合并其他超声异常表现的脉络丛囊肿6例。检出2例异常核型,均为18-三体。46例脉络丛囊肿均于孕28周前消失,1例孕32周前消失。成功随访52例,失访3例,5例引产,活产47例胎儿生后生长发育未见异常。结论：胎儿脉络丛囊肿主要与18-三体有关,若合并结构畸形或高龄等高危因素,建议行胎儿染色体核型产前诊断。
出处
《广西医科大学学报》
CAS
2015年第5期834-835,共2页
Journal of Guangxi Medical University
基金
广西壮族自治区卫生厅自筹经费科研课题资助项目(No.Z2012070)
